Was ist das NCER-PD?

NCER-PD steht übersetzt für Nationales Zentrum für Exzellenz in der Erforschung der Parkinson-Krankheit.

Es handelt sich hierbei um ein Zusammenschluss von 5 Partnern in Luxembourg, die ihr Fachwissen zur Parkinson-Krankheit vereinen. Dieses gemeinsame Forschungsprogramm aller Parkinson-Forschungseinrichtungen in Luxembourg, wird vom Fonds National de la Recherche (FNR) seit dem Frühjahr 2015 finanziert.

Die Partnerinstitute sind:

Außerdem sind folgende internationale Partner-Institutionen am Forschungsprogramm beteiligt:

• Paracelsus Elena Hospital in Kassel: DeNoPa Studie unter der Leitung von Prof. Britt Mollenhauer
• Hertie Institute for Klinische Hirnforschung, im Deutschen Zentrum für Neurodegenaritive Erkrankungen (DZNE) an der Universität Tübingen: TREND und PMPP Kohorte unter der Leitung von Prof. Daniela Berg
• Oxford Parkinson’s disease Center (OPDC) unter der Leitung von Prof. Michele Hu und Prof. Richard Wade-Martins

Um die drängenden Fragen zur Entstehung der Parkinson-Krankheit beantworten zu können, müssen die Forscher klinische Daten und Proben von mehreren hundert Patienten und gesunden Kontrollpersonen untersuchen. Eine rege Beteiligung an der Luxemburger Parkinson-Studie ist daher eine wichtige Voraussetzung für den Erfolg des NCER-PD Forschungsprogramm.

Warum an klinischer Forschung zur Parkinson-Krankheit teilnehmen?

Derzeit verstehen wir noch immer nicht sehr viel von dieser Krankheit. Wir sind weit davon entfernt, die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Symptomen zu verstehen und es bleibt rätselhaft, warum man eigentlich krank wird. Auch der Verlauf, ob nun sehr langsam oder schnell fortschreitend, kann kaum vorausgesagt werden.

Da die Ursachen der Parkinson-Krankheit immer noch nicht vollkommen verstanden werden, brauchen wir neue Forschungsprojekte, um neue Wege zur Vorbeugung, Diagnose und Behandlung zu finden.

Als NCER-PD Forschungsteam haben wir uns, gemeinsamen mit zahlreichen nationalen und internationalen Partnern das ehrgeizige Ziel gesetzt, genau zu diesen Punkten Entscheidendes in Luxembourg beizutragen.

Um herausfinden zu können, wie es zur Krankheit kommt und wie sie sich entwickelt, ist es entscheidend, dass Parkinson-Patienten und gesunde Kontrollpersonen an Forschungsprojekten und klinischen Studien teilnehmen. Hierbei geht es in erster Linie darum, die Ergebnisse klinischer Tests und bestimme Laborwerte (wie z.B. Stoffwechselprodukte oder Erbinformationen) von Patienten und Gesunden zu vergleichen. Unterschiede können wichtige Hinweise zur Erkennung von ‚Krankheitsmustern‘ (sog. Biomarkern) und der Entwicklung neuer Teste und Ansatzpunkte für bessere Behandlungen liefern. Das ist ein großes Unterfangen und darum ist Ihr Beitrag für uns so wichtig.

Zugang zu Daten und biologischem Material

Das NCER-PD Konsortium ist bereit, seine Daten und biologisches Material mit internen und externen Partnern, aus Universitäten und öffentlichen Forschungseinrichtungen sowie privaten Partnern, für relevante Forschungsfragen zu teilen.

Der Zugang zu Daten und biologischem Material kann nur nach einer Zustimmung des NCER-PD Data and Sample Access Committee gewährt werden. Die Datenanforderung sollte legitim sein, das Forschungsprojekt muss stichhaltig sein und dazu beitragen, die Forschung voranzutreiben.

Um Zugang zu NCER-PD Daten und/oder biologischem Material zu beantragen, füllen Sie bitte das Antragsformular aus und senden Sie es an request.ncer-pd [at] uni.lu. Wenn Sie Fragen zum Zugang zu Daten und biologischen Materialien haben, zögern Sie nicht, uns über diese E-Mail zu kontaktieren.