Après avoir travaillé en tant qu'infirmière en Suisse pendant quelques années, je suis retournée au Luxembourg en 2015 pour m'impliquer dans l'Étude luxembourgeoise sur la maladie de Parkinson. J'ai d'abord évalué les participants contrôle au Luxembourg Institute of Health, puis j'ai changé de position pour travailler directement avec les patients de l'étude au CHL. Parallèlement, j'ai poursuivi mes études en sciences infirmières en Allemagne et j'ai rédigé mon mémoire de master sur la stigmatisation des personnes atteintes de la maladie de Parkinson au Luxembourg. J'ai ensuite décidé de me concentrer davantage sur mes propres recherches et j'ai entamé un projet de doctorat sur le maintien de la mobilité des personnes atteintes de la maladie de Parkinson au sein de la cohorte luxembourgeoise.
Cependant, lorsque la pandémie a débuté, mon propre projet a été relégué au second plan pendant quelques mois, car je voulais aider le pays à faire face à ce défi inédit. Avec le temps, j'ai pu de nouveau me concentrer davantage sur mon propre travail de recherche, et j'ai commencé par le développement d'un outil de mesure de la mobilité centré sur la manière dont les gens perçoivent leur mobilité au quotidien. Avec cet outil, nous avons ensuite essayé d'identifier les facteurs qui contribuent au maintien d'une bonne mobilité, et nous avons constaté que ces facteurs varient considérablement entre les hommes et les femmes atteints de la maladie de Parkinson. Compte tenu de ces différences individuelles, j'interroge maintenant des personnes qui ont pu conserver une bonne mobilité, malgré la maladie, afin de mettre en relation leurs expériences quotidiennes avec les données génétiques et cliniques de l'Étude luxembourgeoise sur la maladie de Parkinson. Sur cette base, j'espère identifier des stratégies pratiques pour améliorer la mobilité et la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson.